Даже если диагноз звучит страшно.
Всё важное — в одном месте
Кому подойдёт Клуб Крылышек?
Клуб не только для тех, кто недавно узнал о диагнозе. У каждого родителя свой опыт, свои вопросы и свои причины искать поддержку.
Тем, кто только узнал о диагнозе ребёнка
После постановки диагноза часто непонятно, с чего начать и как выбрать первые шаги. В Клубе можно познакомиться с материалами о РАС, задать вопросы и разобраться, какие темы сейчас важны именно вашей семье. Необязательно изучать всё сразу — можно двигаться постепенно и возвращаться к нужной информации по мере появления вопросов.
Тем, кто запутался в рекомендациях специалистов
Когда рекомендации расходятся, бывает сложно понять, на что опираться и как принять решение. В Клубе можно обсудить свой вопрос с другими родителями и обратиться к специалистам в тематических чатах. Материалы и ответы помогут лучше сориентироваться в информации и подготовиться к разговору с лечащим специалистом.
Тем, кто уже многое знает и через многое прошёл
За годы занятий, консультаций и чтения может накопиться много полезной, но разрозненной информации. В Клубе можно систематизировать знания, вернуться к важным темам и отделить подходы с научными основаниями от сомнительных обещаний. Так проще увидеть, что уже понятно, а в чём хочется разобраться глубже.
Тем, кому кажется, что они застряли на месте
Иногда привычные занятия продолжаются, но становится трудно понять, что изменилось и куда двигаться дальше. Можно обсудить цели и трудности, узнать о разных направлениях поддержки и посмотреть на ситуацию под новым углом. Это поможет наметить темы для дальнейшего обсуждения со специалистами и семьёй.
Тем, кто хочет глубже разбираться в аутизме
В Клубе собраны лекции, вебинары, конспекты и материалы о РАС и помощи детям. Можно следить за новыми исследованиями, разбираться в научных данных и узнавать, как специалисты объясняют разные вопросы развития. Это возможность постепенно расширять знания и возвращаться к темам, которые важны именно сейчас.
Тем, кому важно быть среди своих
Не всегда легко объяснить окружающим, через что проходит семья и почему одни ситуации радуют, а другие утомляют. В Клубе можно общаться с родителями, делиться опытом, обсуждать повседневные события и находить поддержку. Здесь есть место и для сложных вопросов, и для маленьких побед, которыми хочется поделиться.
Тем, кто хочет иметь возможность обратиться к специалистам, когда возникает вопрос
Не на каждый вопрос нужна отдельная большая консультация, но иногда важно получить профессиональный ответ или понять, к кому обратиться дальше. В тематических чатах Клуба можно задать вопрос специалисту по его направлению и обсудить то, что вас беспокоит. Такой формат помогает сориентироваться и определить, какие следующие шаги стоит рассмотреть.
И самое главное: в Клуб не обязательно приходить с проблемой, которую срочно нужно решить.
Можно прийти, чтобы учиться, общаться, лучше понимать своего ребёнка и быть в курсе происходящего. А можно просто знать, что, когда появится вопрос, у вас уже есть место, куда с ним можно обратиться.
Именно таким пространством я и задумывала Клуб Крылышек.
2 100 ₽ в месяц
Отменить подписку можно в любой момент.
самостоятельно
18:00 по мск
На вебинаре разберём, почему социальные навыки так важны и какие подходы к их развитию предлагает АВА-терапия. Поговорим о коммуникации и речи, самообслуживании и участии в бытовых делах, социальном взаимодействии, дружбе и саморегуляции. Обсудим, как родители могут помогать ребёнку дома и поддерживать применение освоенных навыков в повседневной жизни.
На вебинаре поговорим об инфекциях нервной системы, в том числе менингитах и энцефалитах, их симптомах и методах диагностики. Разберём роль герпесвирусов в развитии инфекций нервной системы. Отдельно обсудим паразитарные инвазии, способы их диагностики и распространённые мифы о паразитах и их связи с РАС.
На встрече обсудим, почему вокруг аутизма возник огромный рынок альтернативных вмешательств и какие механизмы заставляют нас верить в их эффективность. Разберём когнитивные ошибки, псевдонаучную мимикрию, фразу «есть исследования», влияние отзывов и способы объективно оценивать результат терапии.
Поговорим и о рисках: побочных эффектах, потерянных времени и деньгах, ограничительных диетах, бесконечных процедурах и отказе от необходимой помощи.
Это встреча не о том, во что нельзя верить, а о том, как принимать решения, когда очень хочется помочь ребёнку и невозможно позволить себе ошибиться.
Встреча только для членов Клуба
Ответы, которые не придется искать по всему интернету
- Ольга МихасекДетский и взрослый психиатрРаботает с детьми, подростками и взрослыми, специализируется на нарушениях развития, тревожных расстройствах и других ментальных состояниях. Много лет преподавала анатомию в медицинском университете.
В Клубе отвечает на вопросы не только о РАС, но и о ментальном здоровье детей и родителей, придерживаясь принципов доказательной медицины. - Юлия ГагаринаПоведенческий аналитикРаботает с детьми с особыми образовательными потребностями и курирует программы помощи семьям. Помогает развивать учебное поведение, мотивацию, игровые навыки и самостоятельный досуг, а также разбираться в причинах трудностей во время занятий.
В Клубе отвечает на вопросы о выборе целей, организации обучения и оценке прогресса ребёнка. - Елена СаленковаЮрист, правовой консультантПомогает семьям защищать права детей с РАС при обращении в медицинские, социальные и образовательные учреждения. Консультирует по вопросам диагностики, оформления инвалидности и ИПРА, прохождения ПМПК, получения льгот и организации обучения.
В Клубе помогает разобраться в документах, подготовиться к комиссиям и определить порядок действий при отказе или нарушении прав ребёнка. - Виктория ЛаптеваПоведенческий специалист по АВА и ПФА/ТОНРаботает с детьми с РАС и другими особенностями развития, используя методы ESDM, ABA, ПФА/ТОН и АСТ. Помогает родителям понимать причины сложного поведения, выбирать подходящие стратегии поддержки и определять, с чего начать работу.
В Клубе отвечает на вопросы о развитии, терапии, поведении ребёнка и повседневных трудностях семьи.
